2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
  4. Nucleoside Antimetabolite/Analog

Nucleoside Antimetabolite/Analog (核苷类抗代谢物/类似物)

核苷类似物 (Nucleoside Antimetabolite/Analog) 是在 DNA 合成中起核苷作用的分子。它们包括一系列用于防止受感染细胞中病毒复制的抗病毒产品。核苷类似物可用于对抗乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、单纯疱疹和 HIV。一旦它们被磷酸化，它们就会作为抗代谢物发挥作用，因为它们与核苷酸足够相似，可以被整合到正在生长的 DNA 链中。选择性较低的核苷类似物被用作治疗癌症的化疗药物，例如吉西他滨和 5-FU。抗代谢物是一种抑制代谢物使用的化学物质，代谢物是正常代谢的另一种化学物质。此类物质的结构通常与它们干扰的代谢物相似，例如干扰叶酸使用的抗叶酸。抗代谢物的存在会对细胞产生毒性作用，例如停止细胞生长和细胞分裂，因此这些化合物被用作癌症的化疗药物。

Nucleoside analogues are molecules that act like nucleosides in DNA synthesis. They include a range of antiviral products used to prevent viral replication in infected cells. Nucleoside analogues can be used against hepatitis B virus, hepatitis C virus, herpes simplex, and HIV. Once they are phosphorylated, they work as antimetabolites by being similar enough to nucleotidesto be incorporated into growing DNA strands. Less selective nucleoside analogues are used as chemotherapy agents to treat cancer, eg gemcitabine and 5-FU. Antimetabolite is a chemical that inhibits the use of a metabolite, which is another chemical that is part of normal metabolism. Such substances are often similar in structure to the metabolite that they interfere with, such as the antifolates that interfere with the use of folic acid. The presence of antimetabolites can have toxic effects on cells, such as halting cell growth and cell division, so these compounds are used as chemotherapy for cancer.

Nucleoside Antimetabolite/Analog 相关产品 (1826):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-101984
    N6,N6-Dimethyladenosine 99.95%
    N6,N6-Dimethyladenosine 是一种修饰的核糖核苷，是内源性 A3 腺苷受体 (A3 adenosine receptor) 配体。N6,N6-Dimethyladenosine 是一种具有抗肿瘤作用的 AKT 抑制剂。N6,N6-Dimethyladenosine 靶向 SARS-CoV-2 进入蛋白 ADAM17。N6,N6-Dimethyladenosine 在多种非小细胞肺癌细胞系中有效抑制 AKT 信号传导。
    N6,N6-Dimethyladenosine
  • HY-118384
    Sangivamycin
    Sangivamycin (NSC 65346) 是一种核苷类似物，是蛋白激酶C (PKC) 的有效抑制剂，Ki 为 10 μM。Sangivamycin 对多种人类癌症具有有效的抗增殖活性。
    Sangivamycin
  • HY-111645
    3-Methylcytidine

    3-甲基胞苷

    		99.31%
    3-Methylcytidine 是一种尿核苷，可用作四种不同类型癌症 (肺癌，胃癌，结肠癌和乳腺癌) 的生物标志物。
    3-Methylcytidine
  • HY-W009163
    5-Bromouridine 99.89%
    5-Bromouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    5-Bromouridine
  • HY-136650A
    Fludarabine triphosphate trisodium 99.56%
    Fludarabine triphosphate (F-ara-ATP) trisodium 是 Fludarabine (HY-B0069) 的活性代谢物，是一种有效的、非竞争性的、特异性的DNA引发酶 (DNA primase) 抑制剂，其 IC50 为 2.3 μM，Ki 为 6.1 μM。Fludarabine triphosphate trisodium 通过阻断 DNA 引发酶和引物 RNA 形成抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Fludarabine triphosphate trisodium 可抑制核糖核苷酸还原酶和DNA聚合酶，最终导致细胞凋亡 (apoptosis)。
    Fludarabine triphosphate trisodium
  • HY-18407
    N-Methylisatoic anhydride

    N-甲基靛红酸酐

    		99.94%
    N-Methylisatoic anhydride 是一种异核酸酐衍生物，与生物素和二硫连接体结合，可用于 RNA 的特异性 2'-OH 酰化。生物素偶联的 N-Methylisatoic anhydride 可从生物 RNA 和 DNA 的混合物中选择性捕获 RNA。
    N-Methylisatoic anhydride
  • HY-W013260
    2'-O-Methylguanosine 99.81%
    2'-O-Methylguanosine 是一个修饰核苷，在 tRNA 鸟苷-2’-o-甲基转移酶作用下产生的。2'-O-Methylguanosine 有一定的促凋亡作用。
    2'-O-Methylguanosine
  • HY-W342664
    2'-Deoxy-2'-fluoro-5-iodouridine

    2'-脱氧-2'-氟-5-碘尿苷

    		99.46%
    2'-Deoxy-2'-fluoro-5-iodouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    2'-Deoxy-2'-fluoro-5-iodouridine
  • HY-B0228S6
    Adenosine-d2

    腺苷 d2

    		99.92%
    Adenosine-d2 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
    Adenosine-d<sub>2</sub>
  • HY-101400A
    Deoxycytidine triphosphate (trisodium) solution (100mM)

    脱氧胞苷三磷酸（三钠盐）

    		99.46%
    Deoxycytidine triphosphate trisodium (dCTP trisodium) solution (100mM)是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate trisodium salt 可用于实时 PCR，cDNA 合成 和 DNA 测序等研究。
    Deoxycytidine triphosphate (trisodium) solution (100mM)
  • HY-111647
    N2-Methylguanosine 98.07%
    N2-Methylguanosine 是一种 rRNA 和 tRNA 中常见的修饰核苷，在大肠杆菌 rRNA 和真核生物 tRNA 中均有特定分布。N2-Methylguanosine 可在尿液中发现。N2-Methylguanosine 会影响 RNA 的结构与稳定性。
    N2-Methylguanosine
  • HY-154414
    2’-Fluoro-2’-deoxy-ara-C(Bz)-3’-phosphoramidite 99.84%
    2’-Fluoro-2’-deoxy-ara-C(Bz)-3’-phosphoramidite 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
    2’-Fluoro-2’-deoxy-ara-C(Bz)-3’-phosphoramidite
  • HY-117813
    2-Thiouridine

    2-硫代尿苷

    		99.73%
    2-Thiouridine (2-Thioxo-2-deoxouridine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    2-Thiouridine
  • HY-131611
    6-Azuridine

    氮杂尿苷

    		99.83%
    6-Azuridine (6-Azauridine) 是一种口服活性的嘌呤核苷类似物。6-Azuridine 可激活 autophagic flux，诱导依赖于AMPK 和 p53 的凋亡 (Apoptosis)。6-Azuridine 具有抗肿瘤和抗病毒活性。
    6-Azuridine
  • HY-113139
    1-Methylinosine

    1-甲基肌苷

    		99.89%
    1-Methylinosine 是位于真核生物 tRNA 的反密码子在 tRNA 3' 端位点 37 处的一种修饰核苷酸。
    1-Methylinosine
  • HY-105336
    3-Deazauridine 99.67%
    3-Deazauridine (NSC 126849) 是一种尿苷类似物。3-Deazauridine 可竞争性抑制三磷酸胞苷合成酶来抑制胞苷-5’-三磷酸的生物合成。3-Deazauridine 与多种抗肿瘤试剂具有协同作用，作为一种生物反应调节剂。
    3-Deazauridine
  • HY-152854
    5-(Hydroxymethyl)cytidine ≥99.0%
    5-(Hydroxymethyl)cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    5-(Hydroxymethyl)cytidine
  • HY-W006957
    N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine 99.85%
    N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine 可抑制 NF-κB/Smad 信号通路，具有抗高血糖、抗氧化、抗肿瘤、抗炎和杀虫活性。N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine 具有口服活性。
    N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine
  • HY-W039442
    2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 99.71%
    2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 可用于合成可与 RNA 杂交的 2 ' -脱氧-2 ' -氟修饰的寡核苷酸。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 能被大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 有效地裂解成毒性物 2-氟腺嘌呤 (FAde)。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 对表达大肠杆菌 PNP 的肿瘤表现出良好的体内活性。
    2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine
  • HY-16200
    Ethynylcytidine Chemical 99.97%
    Ethynylcytidine (ECyD) 是一种核苷类似物，是 RNA 合成 (RNA synthesis) 的有效抑制剂，可抑制 RNA 聚合酶 I，II 和 II。Ethynylcytidine 在多种癌症模型中均具有强大的抗肿瘤活性。Ethynylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Ethynylcytidine
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